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根据相关了解，不孕不育症夫妇做三代试管婴儿一般可以筛选常染色体显性遗传病、X连锁隐性遗传病，以及多基因遗传病等等：
1、常染色体显性遗传病：包括骨骼发育不全、成骨不全、视网膜母细胞瘤、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直、神经母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉等疾病；
2、X连锁隐性遗传病：包括血友病、进行性肌营养不良等，患者多为男性；
3、多基因遗传病：包括精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等。
另外，该项目还可以筛查X连锁显性遗传病，如抗维生素D佝偻病，遗传性肾炎等，这种疾病的患者主要以女性为主，男性少，因为患者的显性遗传病基因在X染色体上，女性患者生育的后代，不管是儿子还是女儿，患病率达到了百分之五十，是不适合生育的。如果是男性患者的后代，儿子是正常的，女儿是百分之百患病的，可以生育男孩，不能生育女孩。
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