O型血也是有可能携带地中海贫血基因的。地中海贫血的遗传规律，假如夫妻双方有一方为地中海贫血基因携带者，那将来宝宝的重型地贫发生率不会有。如果夫妻双方同为轻型地中海贫血，并且为同种类型，那宝宝就有25%的可能性是重型地贫患儿，50%的可能性是基因携带者，仅有25%的可能性为正常人。

地中海贫血，又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血，其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。地中海贫血的临床症状表现轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。一般可以适当补充叶酸和维生素e，可选用铁鳌合剂治疗。

另外，携带者不一定是地中海性的贫血。地中海性的贫血基因携带者，就是属于稳定的状态，通常不会有地中海性的贫血发生。基本和正常人是一样的。偶尔的时候也会有发作的可能性。轻度地中海性的贫血，通常会有贫血的临床症状。有的可能会有进一步加重，需要定期输血，或者是骨髓移植的可能性。

其次，中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。而重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。

最后，其实贫血并不可怕，可怕的是患者自己的心理会严重影响自己治病的情绪，所以一定要保持良好的心态，做好疏导工作，平时多注意休息，多补充营养和蛋白质，尽量少熬夜，所运动，才能是地中海性贫血有所好转。