唐氏筛查是检查胎儿患有唐氏综合症的风险，分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。

唐氏筛查的项目：

1、母血血清检验

抽取准妈妈的血液检验分析两种生化血清项目，包括母血游离型乙型人类绒毛性腺激素、妊娠相关血浆蛋白-A。

2、超声波检査

测量胎儿后颈部组织与皮肤之空隙厚度，染色体异常的胎儿常会有颈部透明带增厚的现象。

A、早期唐氏筛查的类型是结合胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查和血清生化检查结果对孕妈妈怀上染色体遗传疾病的胎儿进行风险评估。如果早期唐氏筛查不过的话，可以什么都不做或者是做诊断性检查，如羊水穿刺检查。

B、中期的唐氏筛查是抽取母婴血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度以及游离雌三醇和抑制素来判断的。

唐氏筛查的流程：

1、最重要的一点就是空腹，因为唐氏筛查是抽血检查，所以做唐氏筛查前的12个小时是不能进食或者是喝水的，这样会影响孕妇血液中各种物质的浓度。

2、建议孕妇朋友们检查的时间最好带上病历本，如果没有的话可以重新建一个，要详细的告知医生自己的准确年龄还有怀孕周数，抽血检查以后还需要量个体重。因为唐氏筛查需要结合孕妇的年龄、体重以及怀孕的周数，才能够计算出最终的结果。

唐氏筛查的流程虽然不复杂，但是在检查的过程中还是有需要注意的地方的，建议对唐氏筛查的流程不清楚的人要及时的了解，特别是不清楚能不能吃饭这个，如果错过了的话，下次再来检查就会耗费更多的时间和尽力，如果错过的检查的时间，也是不能补检的，只能通过羊水穿刺来检查了。

唐氏筛查的结果怎么看：

1、甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM，高于2.5MOM则为高风险。

2、绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇(uE3)越低(一般≤0.25MOM)，抑制素越高，胎儿患唐氏综合症的机会就越高。

3、医生将以上四个数值与孕妇的年龄、体重、怀孕周数等一起输入电脑，就可以估算胎儿出现唐氏综合症的危险性。

如果化验结果患唐氏综合症的概率1/270，就说明是高危险，但是胎儿不一定是唐氏儿。但是有的医院的计算方式是不一样的，定的标准也是不一样的，有的医院的正常标准是小于1/380。

如果检查是高危的话，孕妈妈接下来需要做羊水穿刺来确认是否是真的唐氏儿，这是目前最准确的鉴定唐氏儿的方法;如果确认是的话，最好的解决方法就是终止妊娠。