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根据相关了解，二代试管婴儿是无法在胚胎阶段检查染色体异常的，如果患者想要检测生殖细胞的染色体，建议最好选择第三代试管婴儿，因为该项目包含了胚胎植入前遗传学诊断和移植前基因筛查两种大类：
1、胚胎植入前遗传学诊断：其目的是用于检测胚胎的23对染色体是否存在非整倍体。PGS针对的夫妻双方没有明确的遗传缺陷；
2、移植前基因筛查：其目的是用于靶向地检测胚胎是否携带某些可导致疾病的遗传因素。PGD主要针对夫妻双方或者之一存在遗传性缺陷或者为遗传性缺陷携带者。
需要注意的是，虽然胚胎基因检测可以排除畸形基因，但由于目前全世界已知的遗传性疾病约有7000多种，而该项目只能筛查73种遗传病，其中包含了骨骼发育不全、成骨不全、视网膜母细胞瘤、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直、神经母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉等疾病等等。
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