根据相关了解，不孕不育症夫妇做三代试管婴儿胚胎检测一般避免单基因遗传病、染色体异常疾病，以及性连锁遗传病等等：

1、单基因遗传病：这类疾病由单一基因的突变引起。例如，地中海贫血、血友病、色盲等。通过三代试管婴儿的遗传学检测，可以识别并排除携带这些致病基因的胚胎；

2、染色体异常疾病：包括染色体数目或结构异常的疾病，如唐氏综合征等。三代试管婴儿技术可以检测染色体的异常情况，并选择正常的胚胎进行移植；

3、性连锁遗传病：这类疾病通常与X染色体或Y染色体有关，如红绿色盲、血友病A等。通过三代试管婴儿技术，可以选择不携带这些性连锁致病基因的胚胎。

需要注意的是，虽然该项目可以避免以上疾病遗传，但三代试管技术并不能完全预防所有的遗传病，因为有些遗传病是由未知的基因突变或多基因遗传引起的。另外，一些非常罕见的遗传性疾病也是不能筛查出来的，毕竟全世界发现的遗传性疾病大约有3000余种。

三代试管技术可以在一定程度上减少高度近视的遗传风险，但要注意，即使是避免遗传也不能完全保证宝宝不会近视，因为引起近视的原因除了有遗传因素外，还有环境因素、缺乏微量元素、电子产品的普及等，因此如果想要防止近视，建议各位患者在宝宝出生后，培养其健康的生活习惯。