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老公患有家族遗传病,为了不影响宝宝将来的健康,和家里人商量后准备去做第三代试管婴儿。目前来说,我们都是第一次接触这方面的内容,所以在网上找了很多资料来看,以便做好相应准备。我了解到试管中有个pgt筛查技术很厉害,凡是染色体异常的夫妻都需要做这个。因此,出于好奇心,想问问大家这个筛查技术简单吗?
第三代试管手术中的pgt筛查是比较简单的,主要分为遗传咨询、知情同意、促排取卵、精卵结合、胚胎活检、遗传学检测、胚胎冷冻、解冻移植、确定妊娠、产前诊断这几个步骤。总得来说,三代试管之所以要做PGT筛查,其目的就是检测排除异常胚胎,再移植健康优质胚胎。这项技术不仅可以提高试管成功率,还能降低缺陷胎儿的概率。
如今全球共有上百种遗传病,虽然PGT技术仅能筛查七十多种遗传病,但对于临床医学来讲也是足够了。目前来说,PGT技术能筛查的遗传病分为X连锁显性遗传病、X连锁隐形遗传病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病这四项大类,所以从试管婴儿领域来看是非常厉害的存在。这里也为大家详细例举了PGT筛查的步骤,好奇的姐妹可以看看:
不过,需要注意的是,三代试管pgt筛查的通过率并不是百分百的,仅在60%左右,所以姐妹们在试管移植前要做好心里准备,不要过度期望。但是,只要积极配合医生调理改善身体,其试管成功率还是会提高的。
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