一般来说，每个新生儿在出生后都需要进行新生儿疾病筛查，这是临床上非常重要的筛查项目。新生儿疾病筛查需要在宝宝出生七十二小时左右进行，要给宝宝哺乳至少六次到八次，新生儿疾病筛查能够及时发现先天性疾病并进行治疗，能够一定程度提高新生儿的生存质量，减少新生儿因疾病导致的智力障碍及死亡风险。

新生儿疾病筛查四项项目分别如下：

1、先天性甲状腺功能减低症：先天性甲状腺功能减低症是新生儿疾病筛查的重要疾病，这种病是甲状腺先天发育缺陷或者孕期缺钙造成的，它会导致体格及智力发育障碍，及时发现进行治疗，能够大大改善患儿的生活质量;

2、苯丙酮尿症：苯丙酮尿症也是新生儿疾病筛查的重要内容之一，这种病通常简称为PKU，苯丙酮尿症是氨基酸代谢疾病，虽然发病率不高，但是在遗传性氨基酸代谢疾病中还是比较常见的，会导致患儿智力低下、湿疹、色素脱失等症状;

3、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是红细胞酶病，是基因变异造成的，这种病很容易导致溶血，可表现为急性血管内溶血，严重时会导致急性肾衰竭;

4、先天性肾上腺皮质增生症：先天性肾上腺皮质增生症属于遗传病，是皮质激素合成酶缺乏导致的，典型表现为失盐表现。

新生儿疾病筛查主要是针对苯丙酮尿症，先天性甲状腺功能发育迟缓，和听力受损这三种先天性疾病，在新生儿疾病筛查过程中一旦出现不合格，婴儿父母也不要过度紧张，及时对症下药，都会使得这三大疾病得到缓解和治愈。