新生儿疾病筛查四项分别是哪些项目?
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2021-09-11 17:06:00 最后更新
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新生儿疾病筛查四项分别是哪些项目?

问题补充

我是今年和老公要的孩子,在5月份成功怀上,目前宝宝一切正常,不过胎儿比正常宝宝偏大一周,医生说是正常现象,让我先观察着,我把孩子的情况告诉了我生过孩子的闺蜜,闺蜜说没事,不用担心,她还跟跟我说了一些生完孩子后,还需要做一系列的检查,好像有个什么新生儿筛查四项,想问一下生过孩子的妈妈们,这个新生儿筛查四项分别是哪些项目啊?

做b超显示的婴儿状态

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  • 陈都灵
    除却巫山不是云

    一般来说,每个新生儿在出生后都需要进行新生儿疾病筛查,这是临床上非常重要的筛查项目。新生儿疾病筛查需要在宝宝出生七十二小时左右进行,要给宝宝哺乳至少六次到八次,新生儿疾病筛查能够及时发现先天性疾病并进行治疗,能够一定程度提高新生儿的生存质量,减少新生儿因疾病导致的智力障碍及死亡风险。

    正在做疾病筛查四项的宝宝

    新生儿疾病筛查四项项目分别如下:

    1、先天性甲状腺功能减低症:先天性甲状腺功能减低症是新生儿疾病筛查的重要疾病,这种病是甲状腺先天发育缺陷或者孕期缺钙造成的,它会导致体格及智力发育障碍,及时发现进行治疗,能够大大改善患儿的生活质量;

    2、苯丙酮尿症:苯丙酮尿症也是新生儿疾病筛查的重要内容之一,这种病通常简称为PKU,苯丙酮尿症是氨基酸代谢疾病,虽然发病率不高,但是在遗传性氨基酸代谢疾病中还是比较常见的,会导致患儿智力低下、湿疹、色素脱失等症状;

    3、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是红细胞酶病,是基因变异造成的,这种病很容易导致溶血,可表现为急性血管内溶血,严重时会导致急性肾衰竭;

    4、先天性肾上腺皮质增生症:先天性肾上腺皮质增生症属于遗传病,是皮质激素合成酶缺乏导致的,典型表现为失盐表现。

    新生儿疾病筛查主要是针对苯丙酮尿症,先天性甲状腺功能发育迟缓,和听力受损这三种先天性疾病,在新生儿疾病筛查过程中一旦出现不合格,婴儿父母也不要过度紧张,及时对症下药,都会使得这三大疾病得到缓解和治愈。

    2021-09-11 17:27:57
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