一般患有唐氏综合症的孕妇，都需要及时进行引产手术，不能继续妊娠。你的具体情况要根据检查结果和医生的诊断结果来，不能盲目吃药影响病情。唐氏儿是一种基因畸形，孕妈患有唐氏综合症，生出的宝宝患有唐氏综合症的几率是非常高的。唐氏综合征的危害是非常大的，因为唐氏儿是一种先天愚型儿，所以智力和身体发育都是不正常的，智力上唐氏儿是严重的智能障碍，并且常常还会伴随着很多的并发症，比如白血病等，生活完全不能自理，而且寿命也无法达到正常人的标准，一般来说二三十岁的时候就会去世。

唐氏儿眼睛距离很宽，鼻梁又低又平，外耳很小，而且舌头经常伸出口外，并且经常戴着口水，身材矮小，发育明显比正常孩子滞后。智商只是一个几岁小孩子的智商，甚至是连聪明的小孩子的赶不上，而且唐氏综合征终生无法治愈，是一种发育不全造成的智力障碍，会给整个家庭带来极其沉重的负担。

为了宝宝的健康幸福，在怀孕期间，准妈妈必须定期进行孕期检查，以确保及时发现胎儿发育或自身有问题。除了常规检查外，孕妇还需要接受排除胎儿畸形或者是潜在疾病的检查，比如唐氏综合筛查。一旦发现异常指数，必须按照医生的嘱咐来治疗，也是对自己和宝宝负责任。唐氏筛查是孕早期的NT检测，可用于唐氏筛查的早期筛查。检查的时间为11到13+6周。用B超检查胎儿后透明带的厚度。一般来说，检查的正常值如果小于3mm时，患病风险相对较低。如果超过3mm，患唐氏儿的风险就会大大增加。

另外在孕中期，筛查的时间在16到20+6周，中期筛查是从孕妇体内抽取静脉血。主要筛查三种疾病，21三体、18三体和13三体。21三体被称为唐氏综合征，18三体和13三体可能活浐，但没有办法存活。

最后需要注意的是，在筛查过程中，如果孕妇年龄在35岁以上，或者在筛查前存在其他高危因素，医生一般会推荐羊膜穿刺术。羊膜穿刺术可以用来检查胎儿的所有染色体，进行全面的排查。

唐氏综合征的症状是表现在胎儿发育过程中的，孕妇不会有太大症状表现，但是也不能掉以轻心。作为孕妈妈应该对自己和宝宝负责任，不能因为不严重就不接受治疗，或者靠吃药治疗。胎儿在生长发育过程中，体内染色体出现排列异常，多出一条所致。患该病儿童常表现为明显外观异常，如双眼间距较宽、耳朵较小、舌头较大等，同时会出现长期嗜睡等神经性病症。唐氏综合征又被称之为21三体综合症，以及先天愚形。患有唐氏综合征的患者，有典型的外观畸形，如眼角上挑、内眼角赘皮、小头等表现。其他患者还有可能会有面部扁平、颈背部堆积了比较多的皮肤、手掌端宽、耳朵位置较低、第一脚趾和第二脚趾间隙较宽等相应的表现。患有了唐氏综合征之后，一定要积极地进行就诊，让医生根据患者的情况来进行治疗，缓解并发症带来的痛苦。