第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。而目前能检查的疾病有常染色体显性遗传病、X连锁隐性遗传病、X连锁显性遗传病、染色体病等等：

1、常染色体显性遗传病：常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等；

2、X连锁隐性遗传病：X连锁隐性遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性；

3、X连锁显性遗传病：X连锁显性遗传病由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性；

4、染色体病：常染色体隐性遗传病，如夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，例如先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等。

以上就是三代试管婴儿可以检测的部分疾病，另外还有一种类型，就是多基因遗传病，这类疾病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。因此只能通过日常健康生活和饮食结构以及心理咨询等方式进行预防。

地中海贫血属于慢性溶血性贫血，是遗传性的缺陷疾病，第三代试管婴儿通过移植前对胚胎的基因检测，可以有效阻断重症地中海贫血，同时也能筛查其他疾病，只是要只有，只能筛查七十多种，而全世界超过3000中遗传性疾病，因此通过三代试管怀孕后，还需要定期前往医院进行排畸检查。