绒毛穿刺通常在孕妇怀孕的第11至14周进行，作为一种产前诊断方法，其目的在于获取胎儿绒毛组织进行遗传学分析，以评估胎儿的健康状况，目前一般通过染色体数目、染色体结构、以及特定基因疾病等三个方面进行解读：

1、关注染色体数目：在正常情况下，人类的染色体数目应为46条，其中包括23对同源染色体。因此，绒毛穿刺的结果中，染色体数目的正确范围应为46条。若结果显示染色体数目异常，如三体、单体或多倍体等，这可能意味着胎儿存在某种遗传性疾病或发育问题；

2、分析染色体结构：染色体结构异常包括倒位、易位、重复等多种类型。这些异常可能导致基因表达的改变，进而影响胎儿的正常发育。因此，绒毛穿刺结果中，染色体结构应无上述异常表现；

3、注意特定基因疾病：绒毛穿刺还可以用于检测某些特定的基因疾病，如囊性纤维化、血友病等。这些基因疾病通常具有家族遗传性，通过绒毛穿刺可以提前了解胎儿是否携带相关致病基因。不同基因疾病的正常范围因疾病而异，通常需要根据具体的疾病类型和检测方法来确定。

以上就是绒毛染色体分析结果如何看的方法，需要注意的是，如果家长还是不清楚如何解读的话，建议直接寻求专业医生的帮助，让医务工作人员帮忙解读，并且按照正常的流程，患者在该检查报告拿出来后，是需要第一时间前往医生的诊疗室进行咨询，而医生也会查看具体的结果，并详细告知实际情况。