第一次听说唐氏综合症,它到底是个什么病?
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2020-11-11 17:20:19 最后更新
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第一次听说唐氏综合症,它到底是个什么病?

问题补充

高龄怀孕已有3个月,昨天去医院做了孕检,医生说胎儿可能存在有唐氏综合症,建议我做羊水细胞染色体检查确诊,对于这个病症,我自己也是第一次听说,也不了解它到底是个什么病。

孕检能查出唐氏综合症

但医生说这个病会影响到胎儿的健康,所以我最后还是在医院做了染色体方面的检查,结果还真是胎儿有问题,医生说引发的原因可能是我的年龄比较大,影响细胞株出现畸形导致的,我想问大家的是,你们知道唐氏综合症是啥病吗?

全部回答 (1)
  • 杨凯雯
    在哪里跌倒,就在哪里趴着。

    唐氏综合症其实是唐氏综合征,在医学上是21三体综合征,一般情况是在同房之后形成胚胎时期,21号染色体多了一条所产生的疾病。

    唐氏综合征孩子的情况:

    1、从大脑部分来说,一般正常出生的唐氏综合征胎儿很难思想上长大,因为她们的智力很低,多数都停留在五六岁孩童的地步,就算长大后,也只有少部分能够生活自理;

    2、唐氏综合征的孩子生长发育存在问题,目前没有很好的治疗方法,多数是畸形,大致一看基本每个唐氏综合征患者都长得差不多;

    3、女性在怀上唐氏胎儿之后大约于60%左右的几率会发生早期流产现象,剩下的40%就需要医院检查出来之后,父母自己觉得打掉还是留下,医生们一般都是建议带到唐氏综合征的孩子。

    唐筛的重要性

    检查唐氏综合征的方法:

    1、B超检查一般是在怀孕15周的样子可以看出胎儿是否有唐氏综合征的风险,医生会根据B超打印出来的NT报告单判断;

    2、通过B超鉴定唐氏综合征风险之后,才是羊水穿刺和无创DNA,不过建议孕妈们都做下羊水穿刺或者无创DNA,因为这样可以更好的排除唐氏综合征胎儿的情况,相比B超检查,羊水穿刺和无创DNA的检查结果更为准确。

    2020-11-21 12:04:52
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