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胚胎12号染色体三体并不常见，因为12号染色体三体的原因是染色体分离出现异常，主要表现为患者的第12对染色体存在额外的一个体，出现的几率是非常低的，如果患者之前怀孕有出现过三体的情况，就需要进行遗传咨询，遗传咨询师会向患者和家庭成员解释这种病症的遗传方式、可能的症状、发病风险等，帮助他们理解病症，并根据具体情况制定相应的遗传策略。
根据相关了解，胚胎12号染色体三体的概率为10%-20%，相对来说是相对比较低的，但要注意的是，根据最新研究显示，染色体12号三体综合征在自然流产死胎早天中占50%以上，新生儿中发病率约为1%，是发育异常及是男是女不孕症，不育症的重要原因。所以很多时候12号染色体异常的话，怀孕的时候对胎儿的影响是很大的。
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