不孕不育症夫妇做三代试管婴儿一般能筛查常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病等等：

1、常染色体显性遗传病：例如家族性高胆固醇血症、多趾症、先天性舞蹈病、萎缩性挤强直、多发性家族性结肠息肉病、软骨发育不全、脊髓小脑性共济失调等；

2、常染色体隐性遗传病：如溶酶体贮积症、血液丙种球蛋白缺乏症、白化病、苯丙酮尿症、威尔逊氏病和半乳糖血症；

3、X连锁显性遗传病：包括神经性耳聋、白内障、近视、锥形晶体、锥形角膜、眼球震颤、酒状晶体、深褐色牙齿、牙珐琅质发育不良，口面指综合征、脂肪瘤、脊髓空洞症等等；

4、X连锁隐性遗传病：这类遗传病常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良。

另外要注意，三代试管婴儿是不能筛查多基因遗传病的，毕竟这类疾病发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。这是因为多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

根据相关了解，三代试管技术并不能有效筛查自闭症这类复杂神经发育障碍。然而在防止某些明确由单一基因突变引起的遗传性问题方面，这项技术具有积极意义。对于想要通过辅助生殖技术排除特定遗传风险的夫妻们来说三代试管技术仍然是一个有价值的选择。