淮安第一人民医院的生殖科在复发性妊娠失败与流产保胎等方面诊治有非常丰富的诊治经验与诊疗水平，不过该中心不能做三代试管婴儿，如果患者想知道移植胚胎会筛查哪些项目，那么可以参考其他医院的案例，分析如下：

1、单基因遗传病：单基因遗传病包括囊性纤维化、地中海贫血、血友病等等，这些病的发生都是由于某一基因发生了突变而导致，在第三代试管婴儿技术中，可以通过PGD技术，对胚胎进行遗传学检测，筛查出患有这些病的胚胎，从而选择正常的胚胎移植到母体内，降低患病风险；

2、染色体异常：染色体异常是指染色体结构或数目的改变，例如唐氏综合征、爱德华氏综合征等，这些疾病的发生与染色体异常的遗传有关，通过PGS技术，可以对胚胎进行染色体检测，筛查出患有这些疾病的胚胎，并选择正常的胚胎移植到母体内，降低患病风险；

3、多因素遗传病：多因素遗传病是指由多个基因遗传和环境因素共同作用而导致的疾病，例如糖尿病、高血压等，这些疾病的遗传机制非常复杂，目前还没有明确的遗传筛查方法，不过，通过PGS技术，可以对胚胎进行某些基因的检测，提高正常胚胎的概率，降低患病风险；

4、其他遗传疾病：除了以上所述的遗传疾病之外，第三代试管婴儿技术还可以筛查一些罕见的遗传疾病，例如海绵状脑白质病、神经纤维瘤病等，这些疾病遗传机制比较复杂，需要进行基因检测，以选择正常的胚胎进行移植。

总的来说，虽然第三代试管婴儿目前还不能完全筛查4000多种遗传病，但第三代试管婴儿基因筛查可以排除125种染色体遗传病，以应对常见的遗传病。通过运用第三代试管婴儿基因筛查技术，结合遗传性疾病家族史，可以筛查出好的胚胎。另外，需注意，淮安一院试管筛查出结果时间暂不确定，建议患者咨询医生较好。

第三代试管婴儿即可以在移植前对胚胎进行遗传学筛查和诊断的一项技术，这项技术可以筛查X性连锁隐性遗传疾病，如进行性肌营养不良、血友病A等，或视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉等常染色体显性遗传病。此外，胚胎植入前遗传学筛查还可以检查多基因遗传病，例如精神分裂症、原发性癫痫、重症先天性心脏病等，以及脑积水、小儿唐氏综合征等疾病。