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目前暂时不清楚罗氏易位遗传男孩的概率到底大不大，有需求了解该疾病遗传的具体数据，建议各位患者直接咨询一下医疗机构的工作人员，但要注意当罗氏易位携带者和正常人生育时，有1/6是罗氏易位携带者，4/6是畸形儿；而染色体正常的孩子几率只有1/6。
如果患者想要降低罗氏易位遗传给男孩和女孩的概率，则可以在医务工作人员的指导下实施胚胎植入前遗传学诊断技术，以此来通过胚胎基因检测项目到达到筛选健康生殖细胞进行生育的目的，只是要注意，该项目具有一定局限性，PGD技术无法区分正常胚胎与易位携带者胚胎。
罗氏易位是具有一定遗传性的。罗氏易位在人群中的发病率约为1.23/1000，在不孕人群中约占2%-3%。这种特殊的染色体重排主要发生在13、14、15、21和22号染色体上，携带者通常有45条染色体。然而，由干缺失的部分是染色体的短臂异染色质部分，因此大多数患者的表型都是是正常的。但是绝大多数罗氏易位发生在卵子或者精子生成的减数分裂过程中，这就很容易导致后代是罗氏易位携带者。
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