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中美混血儿到第三代后可能会有基因缺陷，但是这并不是绝对的。一般来说，混血儿同时继承了父亲和母亲的遗传基因，所以相对于普通孩子来说，混血儿在基因上的缺陷是可能存在的，一般都会在第二代或者是第三代的时候显现出来。
从分子生物学说，混血的显性基因比较多，这种显性基因不仅包含有好的遗传基因，同样也包含了疾病基因，所以说，混血的病症的显性基因率要远高于纯种。只是在初代的时候很少表现出来，而到了第二或者第三代，基因通常不太稳定，从而表现出许多不同的性状，导致混血儿的患病几率要远大于普通孩子。
不过由于存在个体差异，每个人的身体素质都会有所不同，所以说并不是所有的混血儿都存在基因缺陷的风险，这是主要由个人的实际情况来决定的，因此孕妈们也不用过于担心，保持愉快心情，在家安心养胎，等待宝宝顺利出生即可。
综上所述，相比纯种，混血儿显性太多，只是大部分隐藏不显罢了，但确实是存在的，即使在初代不会明显表现出来，但到了第二代或者第三代等，就会更加明显，所以说，如果宝宝是混血儿，建议孕妈要定期去医院进行产检，这样才能做到病情早发现早治疗。
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