热门搜索
我哥哥患有克氏综合征，很早就确诊了，我是兄妹3个，家里还有一弟一妹，去年妹妹生了孩子，男宝宝现在刚满1周岁，活泼好动，智力发育正常。我很担心我的染色体有问题,因为我打算要小宝宝了,但是我一直不太敢，因为我不知道克氏综合征是随机的还是说是先天遗传的，如果随机的还好，我现在就怕是先天性遗传的，有没有了解的，我想问卷一下克氏是随机的还是遗传?
克氏综合征是先天性疾病，主要是染色体异常引起的，其个体表现为男性，青春期之前，性激素水平是正常的，睾丸体积变化不甚明显，而到青春发育的中期和晚期，激素变化明显，睾丸体积显著减少，生殖细胞数量急剧减少。目前流行病学调查显示，克氏征发病率约0.2%，在男性不育症中约占3%，在非梗阻无精症中占11%左右。
克氏遗传特征
先天性遗传克氏综合征治疗
克氏症候群是一种先天性疾病，由染色体异常引起。中文缩写为“克氏综合征”，正常男性的染色体是46,XY，女性是46,XX。当X在男性染色体核型上增加时，就会导致男性发病，最常见的是47,XXY。本病在现阶段均给予睾酮补充治疗，以促进男性化，改善心理状态，提高性功能，从而提高患者的生活质量。
直营医院节省30%的总费用和50%的时间
