染色体异常是一种生育限制，染色体异常的患者不能够随便要孩子，因为它可能会影响胎儿的健康，但也不是不能要孩子，要看染色体异常的情况来决定。那么发现染色体异常又想要孩子怎么办？

基因筛查有助于染色体异常患者生出健康的孩子

1染色体异常怎么生孩子

染色体异常的原因非常复杂，染色体异常要孩子不仅会导致女性流产，还会导致胎儿发育畸形。一般情况下染色体异常也是有可能会生出健康的宝宝，但是可能性不大，风险肯定会有的。

染色体异常生育孩子又分为两种情况，一种是夫妻双方只有一方患有染色体异常，另一种是夫妻双方都有染色体异常。

1、如果只有一对夫妇染色体异常，可以通过医生的严格控制是可以生孩子，注意怀孕期间的检查就可以了。为了排除病因，夫妻双方都要做染色体检查做染色体检查要抽血，采血前要注意空腹，采集血液后做染色体核型分析。

做产检有助于筛查染色体异常

2、如果两对夫妇都有染色体异常，就非常有必要通过第三代试管婴儿生育孩子，严重的话精子卵子都不能用，也可以考虑第三方赠卵或者赠精。染色体异常患者，如果是染色体易位、 染色体数目增多、染色体缺失这三种情况，通过自然受孕生孩子的话，胎儿畸形甚至流产更有可能发生，目前是没有好的治疗方法的。

第三方赠卵或者赠精可以帮助染色体患者怀孕

1 染色体异常可以做第三试管

对孕妇来说，染色体异常越严重，流产的几率越大，如果孕妇做做第三代试管婴儿，那么就可以通过第三代试管婴儿技术筛选出健康地胚胎，之后再移植到孕妇体内，即保证了怀孕的成功率也保证的胎儿的健康。

基因诊断技术能够帮助筛查异常染色体

PGD技术能够避免遗传病，对家庭平衡起重要作用，促进了优生优育。它是利用显微技术取出胚胎中的一个细胞用于基因分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，从而防止植入的胚胎带有遗传病。