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无创dna检查主要是对21、18和13三体染色体进行筛查,但是在附加报告单上可能会有性染色体相关结果,可能很多姐妹都遇到过三条染色体结果正常,但是提示性染色体高风险的情况,对于这类姐妹,不要慌张,羊穿翻盘的几率还是挺大的。
无创检查报告准确性高
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血,然后提取胎儿游离的dna进行诊断,临床上无创dna检查准确率高达99%,因此当提示21、18、13染色体高风险时,那么意味着胎儿异常的概率很大。
染色体高危需结合羊水穿刺诊断
出现这类高危建议你遵循医生的指导,进一步诊断复核,可结合羊水穿刺检查确诊,虽然无创的结果准确率很高,但是并不能作为最终终止妊娠的诊断依据,只有羊水穿刺才能确定胎儿是否有问题。
因此总的来说,当无创提示高危不能直接终止妊娠,其本身是一个筛查方法,并不提示胎儿一定有问题,需要结合进一步检查,总结一句话“无创DNA高风险绝不是死亡判决!”
如果是21、18、13这三体染色体高风险,那么很不幸的是,基本上羊穿翻盘的几率很小,无创对这三体染色体的漏检率很低,羊穿翻盘可能性不大,准妈妈一定要做好心理准备。
无创性染色体结果准确率不高
但如果是其他染色体,比如某些宝妈做的是plus版本,或者提示性染色体高风险,无创对其他染色体虽然检查方法一样,但结果准确率不高,不到80%,因此此时还是有很大翻盘的可能的。
因此当提示性染色体高危时,不要放弃给宝宝一个机会,进一步做羊穿,翻盘几率很大,在等待结果的过程中,不要过于焦虑,尽量放平心态,以下为各宝妈成功翻盘的经历,可参考一下。
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