正常情况下，第三代试管婴儿可以筛查常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病等等：

1、常染色体显性遗传病：表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等；

2、常染色体隐性遗传病：如先天性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等；

3、X连锁显性遗传病：显性遗传病基因位于X染色体上，因此女性患者多于男性。女性患者的后代，无论是儿子还是女儿，都有50%的几率成为同一疾病的患者；

4、X连锁隐性遗传病：这类遗传病中常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良。

需要注意是，虽然三代试管婴儿可以筛查以上疾病，但要注意的是，精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、严重先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传病由于发病机制复杂，而导致做三代试管婴儿是无法百分之百避免的，因此存在这类疾病的患者，做试管怀孕后还需要通过其他方式来进行降低患病风险。

第三代试管婴儿技术是无法排除糖尿病的，因为第三代试管婴儿技术虽然有筛查与阻断遗传性疾病的作用，但是糖尿病并不是遗传性疾病，遗传的不是疾病本身，而是会遗传易感染糖尿病的体质。比如夫妻双方都患有糖尿病，生出的婴儿会比无糖尿病病史的夫妻生出来的婴儿，更容易患糖尿病。因此，第三代试管婴儿技术无法进行染色体排除以及阻断。