普通试管婴儿一般是无法对胚胎进行基因检查，也就无法查出什么病，但如果采用第三代试管婴儿的话，则能查出常染色体显性遗传病、X连锁隐性遗传病，以及X连锁显性遗传病等疾病：

1、常染色体显性遗传病：包括骨骼发育不全、成骨不全、视网膜母细胞瘤、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直、神经母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉等疾病；

2、X连锁隐性遗传病：包括血友病、进行性肌营养不良等，患者多为男性；

3、X连锁显性遗传病：由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性。如抗维生素D佝偻病，遗传性肾炎等。

另外，三代试管婴儿也可以筛查单基因遗传性疾病，例如地中海贫血、血友病和营养不良等等，但要注意的是，该项目不能精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，毕竟这类型疾病也会受到后天环境因素的影响。

正常情况下，不孕不育症夫妇做试管婴儿期间是可以查出宫颈癌的，但无法查出胚胎是否存在宫颈癌基因，毕竟人乳头瘤病毒感染可能会引起该疾病，因为99%以上的宫颈癌组织发现有高危型HPV感染，其中约70%与HPV16和18型相关。而高危型HPV可产生病毒癌蛋白，可作用于宿主细胞的抑癌基因使之失活或降解。