第三代试管可以筛选出克氏综合征等遗传性疾病，它被称为胚胎植入前遗传学筛查，第三代试管婴儿主要是利用PGS技术对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，能检测胚胎的23对染色体结构、数目，区别于第一代和第二代试管婴儿的新型辅助生殖技术，能够帮助筛查出有遗传性疾病的异常胚胎，总共可以筛查出300多种遗传病。而且三代试管助孕率在50%-60%左右，所以也不用担心不能通过试管婴儿技术怀孕。

目前来讲全世界有4000余种遗传性疾病，第三代试管虽然只能排查一些基础的遗传疾病，但也会优生优育提供了一定的可能。从遗传学的角度看，第三代试管技术在筛查遗传疾病上取得了重大的突破，为有遗传病的家庭提供了生育的可能。下面是关于第三代试管基因检测出的常见几类遗传疾病：

1. 1. 常染色体显性遗传病：其显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，且男女都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%；
2. 2. X连锁显性遗传病：患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以女性患者的后代，不论是儿子还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者，而男性患者的后代，仅可生育健康男孩，是限制女孩的；
3. 3. X连锁隐性遗传病：常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，隐性遗传病位于Y染色体上，患者多为男性，男性患者与正常女性结婚，所生男孩全部正常，女孩则都患病。而女性患者与正常男性结婚，所生儿子有50%的发病率，女儿全部正常；
4. 4. 多基因遗传病：精神分裂症、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。