三代试管比一二代试管多了一项胚胎移植前做遗传学诊断，因此在会对胚胎染色体进行筛查，能够将没有染色体异常的胚胎植入女性的体内，所以三代试管染色体异常概率其实是非常小的，不过因为每个人的情况不一样，有些个别因素还是会导致三代染色体异常，因此染色体异常概率不可一概而论。

三代试管婴儿技术优势比较明显

1三代试管染色体异常概率高不高

三代试管染色体异常概率高不高还要因人而异，虽然三代试管会比一二代试管筛查的更详细，存在问题的染色体一般都会剔除掉，但是三代试管即使在筛选后可能也会出现染色体异常的情况发生，因为导致染色体异常的因素有很多，每个人的具体情况也是不一样的，所以导致三代试管染色体异常的概率也是不一样的。

三代试管需要进行胚胎筛查

一般来说，三代试管染色体异常的概率其实是非常晓得，做三代试管婴儿可以排查出95%的染色体问题，因此染色体异常的几率也比一、二代试管更低，不过三代试管不能够保证百分百的筛查出异常的染色体，医院资质不好、筛查技术不严谨、实验室人员操作不当都可能会影响染色体异常的概率。

2三代试管筛查后发生基因突变的概率

三代试管婴儿的目的就是为了不让染色体异常的疾病传递给下一代，实现优生优育，所以三代试管筛查后发生基因突变的概率是很低的，经过三代试管婴儿筛查，出生的宝宝绝大多数不会有基因突变，但是三代试管能够筛查的基因疾病只有数百种，并不能保证筛查出新的基因疾病。

三代试管基因突变的概率要因人而异

正常情况下，三代试管对胚胎进行了筛查后是不会把染色体异常和遗传疾病遗传给孩子，所以三代试管基因突变的概率并没有想象中的那么高，三代试管可以筛选的基因疾病和染色体异常的范围有以下方面。

1. 1、第三代试管检测染色体，检查染色体的数量或结构是否异常，PGD技术是检测基因，诊断胚胎是否携带缺陷基因或遗传致病基因，然后去除不良胚胎，选择健康的囊胚移植到女性子宫，可以避免缺陷婴儿的出生；
2. 2、第三代试管技术可以准确诊断血友病、先天性耳聋、色盲、地中海贫血、脊髓性肌萎缩等200多种遗传病，有效避免这些遗传病的影响，规避新生儿遗传缺陷风险，全面保护婴儿健康；
3. 3、第三代试管婴儿技术可以防止胎儿患遗传性疾病，因为在胚胎移植前会对胚胎进行检测，通过检测胚胎的基因和染色体，发现异常就剔除异常胚胎，可以胎儿出生时没有遗传性疾病。

由此可见，三代试管筛查后发生基因突变的概率虽然并不为零，但是概率真不高，不过因为每个人的情况不一样，三代试管不能保证新的基因突变和其他无法筛查的基因突变，所以基因突变发生的概率还要因人而异。